你不知道的事|她和李宇春是同届超女，却被女儿的诊断书改变了人生
近日冯家妹在微博发文，感谢所有为SMA疾病献出一份爱心的人。
很多人对这个名字可能有些陌生，但关注过李宇春那届《超级女声》的人就会知道，冯家妹是《超级女声》的成都唱区第四名，也是一位有着坎坷经历的年轻妈妈。
2005年夏天，冯家妹本是个在自贡上高中的重庆女孩。没想到一场选秀改变了她的命运，这个选秀便是轰动一时的《超级女声》。
当时，冯家妹和同学一起参加《超级女声》，最后只有她留了下来。
她与李宇春、张靓颖、何洁、文瑶等人在“超级女声”的成都赛区一夜成名。
那时的冯家妹身材瘦小，声音甜美，笑起来有两个甜甜的梨涡。
李宇春就曾笑称陪冯家妹去买衣服，结果逛了一个下午一无所获，因为冯家妹实在是太瘦了，连最小码的衣服都穿不了。
她在比赛中演唱的《蔷薇》、《在水一方》等歌让人留下深刻的印象。
虽然她最终止步成都赛区第四名，但和李宇春她们结下了深厚的情谊。
参加完比赛，冯家妹便与天娱解约，考上四川音乐学院。
在此期间，她拍电影《熊猫与阿西的故事》，搭档刘仪伟主持四川卫视娱乐综艺节目《天下歌友会》，成立华宇春秋文化传媒有限公司。渐渐地，走上了一条与李宇春、何洁等人完全不同的道路。
2011年10月10日，冯家妹与骆吉领取结婚证，寓意“十全十美”。同年12月16日，两人在成都香格里拉大酒店举行了盛大的婚礼。
在婚礼上，她成了最幸福的那个人。
2012年5月，她生下女儿，小名“美儿”。
没想到，这样的幸福很快就被现实击垮。她的孩子直到4个多月大的时候，还只能平躺，无法翻身、无法靠着坐起来。
（摘自SMA宣传片）
同年10月，女儿五个月大时就被查出患有SMA（脊髓性肌肉萎缩）。这是一种会导致肌肉无力和萎缩的运动神经元变性疾病，临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型，即婴儿型、中间型及少年型，是常染色体隐性遗传病。
（摘自SMA宣传片）
冯家妹被告知她的孩子活不过两岁，之后，她辗转于成都、北京、香港为孩子求医，但都无济于事。
美儿患病后期，因为呼吸衰竭，不停地住院，连翻身都难，家人轮流24小时盯着监测仪器。2013年10月12日，年仅1岁半的美儿还是离开了人世。2014年11月，冯家妹与骆吉离婚。
（以上摘自陈家妹微博《感谢你成为我的天使》）
虽然遭遇了这些变故，但她没有公开，一个人默默承受着这些压力，连经纪人都不知道……直到2015年4月24日，她才第一次对外袒露女儿因病夭折的心路历程，让无数网友震惊。
此后，除了工作，冯家妹积极投身于公益事业。2015年5月1日，尼泊尔发生地震，她立刻与同伴从成都赶往尼泊尔。
这样的笑容感染很多人
自从冯家妹发了那篇长微博之后，很多渐冻症患者的家长都来找她求救，求助。冯家妹决定要为她们做点什么。
6月份，公羊会公益基金#美儿SMA脊椎性肌萎缩#专项基金正式授牌成立。
2016年1月17日，“北京市美儿脊髓性肌萎缩症关爱中心” 成立了。
她和她的团队一起做了纪录片《美儿的故事——SMA与我们》，愿更多的人了解SMA，罕见病从不罕见。她也希望通过自己的努力，让大众能对患病的人给予更多地关爱。
详细视频请可点↓↓↓↓
虽然经历了苦难，但冯家妹曾说，只要自己能越过这些苦难，就是一种成长。
现在的她，除了正常工作，依旧为SMA的宣传而努力。
祝福她！也希望大家能够对SMA患者给予更多的关注！
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